目的 检测microRNA-34a（miR-34a）在乳腺癌与相应正常组织中的表达情况，研究miR-34a与乳腺癌的临床病理相关性。 方法 应用qRT-PCR技术检测67例乳腺癌标本中miR-34a的表达，同时分析其和临床病理因素之间的相关性。 结果 乳腺癌组织中miR-34a的表达量明显低于配对的癌旁组织（P < 0.01）；年龄、性别、月经状况、孕激素受体水平、Ki67表达与人类表皮生长因子受体水平对病人癌组织miR-34a的表达影响均无统计学意义（P>0.05）；肿块直径、淋巴结转移、病理类型、临床分期、雌激素受体水平、是否三阴性对对病人癌组织miR-34a的表达影响均有统计学意义（P < 0.05~P < 0.01），肿块直径≤2 cm组的表达高于直径>2 cm组（P < 0.05），淋巴结无转移组的表达高于有转移组（P < 0.05），非浸润性组的表达高于浸润性（P < 0.05），Ⅰ期组和Ⅱ期组的表达均高于Ⅲ+Ⅳ期组（P < 0.01），雌激素受体阳性组的表达高于阴性（P < 0.01），三阴性组的表达低于非三阴性组（P < 0.01）。 结论 乳腺癌中miR-34a呈现低表达，与各临床病理因素分析后表明其可能在乳腺癌的发生发展及预后中起重要作用。

目的: 探讨腔内与开放性手术治疗尿道狭窄的疗效。方法: 回顾性分析103例外伤性尿道狭窄腔内与开放性手术患者的临床资料。结果: 腔内组75例,成功率89.4%,开放组28例,成功率92.7%。结论: 腔内手术创伤小,并发症少,一般可作为首选,具体治疗方式应根据狭窄部位、狭窄长度、瘢痕厚度、硬度及全身情况而定。

目的: 探讨链激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效。方法: 在心电图监测下,对34例急性心肌梗死患者行链激酶静脉溶栓治疗。结果: 冠脉再通22例,再通率达64.7%;未再通12例,其中病死2例,病死率为16.7%。不同时段溶栓时其并发症发生率明显不同(P<0.005)。结论: 早期溶栓治疗可减少并发症,降低病死率。除1例高龄患者消化道出血外,未见其他严重不良反应。

目的：探讨高分辨率CT(HRCT)诊断肺孤立性肺结节(SPN)的价值。方法：SPN 62例，其中周围型肺癌31例，转移瘤2例，良性SPN 29例，对不同病变结节的边缘形态和内在特征进行分析。结果：充分显示孤立性肺结节内的细微结构：分叶征37例，毛刺征30例，胸膜凹陷征50例，钙化征17例，血管集束征20例，支气管征15例。结论：HRCT能显示SPN内部结构，是区分良恶性SPN的有效方法。其中容积重建技术和多平面重建成像技术结合观察，能更好地观察病变的各种特征。

目的:探讨成人偏头痛患者脑干听觉诱发电位(BAEP)的变化及机制。方法:收集偏头痛患者60例(偏头痛组)及健康体检中心正常人50名(对照组),均行BAEP及经颅多普勒检查。结果:与对照组相比,偏头痛组脑干左侧Ⅴ波潜伏期、右侧Ⅲ波潜伏期、右侧Ⅴ波潜伏期、左侧Ⅲ~Ⅴ峰间期、左侧Ⅰ~Ⅴ峰间期、右侧Ⅰ~Ⅲ峰间期、右侧Ⅰ~Ⅴ峰间期均延长(P0.05~P0.01);与对照组相比,偏头痛组双侧椎动脉、基底动脉及大脑后动脉的峰值血流速度及平均血流速度均减慢(P0.01)。结论:成人偏头痛患者急性发作期脑干右侧区域存在神经电生理改变,椎基底动脉系统血流速度减慢可能与此有关。

目的：探讨高血压脑出血患者血清雌二醇、睾酮水平与病情程度及预后的相关性。方法：检测168例高血压脑出血患者(脑出血组)及60例对照组血清雌二醇、睾酮的含量，按美国国立卫生研究院卒中量表标准对患者进行评分，再按病情轻重及病程评分的差值分组比较。结果：男性脑出血组雌二醇和睾酮与对照组差异均有统计学意义(P＜0.01和P＜0.05)，男女脑出血组雌二醇/睾酮比值与对照组差异均无统计学意义(P>0.05)。男性患者轻度病情组血清雌二醇含量较中、重度组升高(PP>0.05)。男性患者少量出血组血清雌二醇和睾酮含量均较中量出血组升高(PP>0.05)。女性脑出血组雌二醇与对照组差异无统计学意义(P>0.05)，女性脑出血组睾酮与对照组差异有统计学意义(PPPPP0.05)。男、女性患者显著好转组雌二醇含量均较无变化组及恶化组升高(PPPPPP结论：高血压脑出血患者血清雌二醇、雌二醇/睾酮比值测定有助于判断预后。

目的：探讨神经梅毒诊断要点，提高临床医生对该病的认识，降低误诊和漏诊率。方法：回顾性分析13例神经梅毒患者的临床资料特点，结合文献分析其临床表现、分型及诊断要点。结果：13例中无症状神经梅毒3例，脑(脊)膜血管梅毒5例，脊髓痨2例，麻痹性痴呆3例，其中4例误诊。常见症状有精神行为异常、癫痫发作及多发性脑梗死症状。影像学表现为脑萎缩、脑积水、脑梗死及大脑中动脉狭窄或闭塞。结论：神经梅毒临床表现复杂多变，无特异性，误诊和漏诊率高，影像学检查对诊断有提示作用。

目的:探讨偏头痛患者MRI亚临床病变的特点。方法:对偏头痛患者(偏头痛组)59例和健康体检正常者(对照组)33名行头颅MRI检查,观察亚临床病变的声像图特点。根据头颅MRI结果分为有亚临床病变偏头痛组和无亚临床病变偏头痛组,2组在头痛发作期及发作间期均行血清神经元特异性烯醇化酶测定。结果:偏头痛组有16例患者头颅MRI显示亚临床病变,病变分布在额叶12例、顶叶8例、基底核区6例、半卵圆中心5例、枕叶2例、侧脑室前角1例、脑干1例,患病率为27.12%,高于对照组的6.06%(P<0.05)。与无亚临床病变偏头痛组比较,有亚临床病变偏头痛组发作期及发作间期血清神经元特异性烯醇化酶水平均升高(P<0.05)。结论:偏头痛患者发生亚临床脑损伤的危险性增加,其亚临床病变主要分布于额叶及顶叶,这说明偏头痛可能是一种隐袭的、缓慢性发展的疾病。

目的探讨无创DNA检测结果为阳性的高风险孕妇产前诊断结果及妊娠结局。方法对无创产前DNA检测的5 077名孕妇外周血中游离胎儿DNA进行二代测序，检查结果为阳性者建议进一步做羊水穿刺进行细胞核型分析确认，并进行电话追踪随访。结果5 077名受检孕妇中检测结果为高风险者64例，包括21-三体28例，18-三体4例，13-三体3例，性染色体异常14例，其他染色体异常8例，微缺失微重复7例。54例进行了羊水穿刺，其中21-三体24例，确诊23例；18-三体4例，确诊2例；13-三体3例，确诊1例；性染色体异常11例，确诊5例；其他染色体异常6例，确诊0例；微缺失微重复6例，确诊2例。1例无创DNA检测结果为阴性，因超声检查提示多发异常，羊水穿刺结果证实为18-三体。结论无创DNA产前检测对21-三体综合征的阳性预测值较高，但仍有假阳性和假阴性的发生，不能完全代替核型分析；无创DNA产前检测对18-三体综合征和13-三体综合征阳性预测值仍存在很大偏差，但其可检测到微缺失微重复异常，具有染色体核型分析不可代替的优越性。